日前，贵州省药监局发布《关于提升良好医疗器械营商环境的意见》，明确要为规范医疗器械第三方物流开展大检查。

　　一是查委托方，各市州级的市场监管局负责对辖区内委托方企业开展日常监督检查，加强对违法违规行为的查处。重点是查企业是否存在医疗器械未入库、在许可仓库地址外储存医疗器械、超范围经营、超期限经营、“走票”“挂靠”等行为。并且要求从医院等使用环节开始抽查委托配送产品，倒查至生产企业环节。

　　二是严查受托方，也就是医疗器械第三方物流企业。要求企业所在的各市州级市场监管局加大日常监督检查、专项检查力度。重点检查受托方企业储存运输设施设备运行情况、质量管理体系运行情况、业务管理信息系统使用情况及委托业务变化情况。一旦查出问题，责令停止配送业务并限期整改，逾期不整改或整改不到位的，依法取消其第三方物流服务试点资格。

　　不仅仅是贵州省，北京市上个月发布《2019年药械流通监督检查计划的通知》，其中就明确要求北京市药监局组织对提供贮存、配送服务业务经营企业、部分经营高风险产品及全市销售额较高的经营企业开展飞检。

　　其实早在去年7月，上海市药监局就发布《关于对提供医疗器械贮存、配送服务企业开展专项检查的通知》，从去年8月-10月对全市所有第三方医疗器械物流服务商展开专项检查。从公布的被检查对象来看，共计29家医疗器械第三方物流企业，国药、九州通、上药、联邦快递等大型第三方物流企业均在内。

　　同时，宁夏原食药监局发布《关于做好医疗器械第三方物流监管工作的通知》，对于医疗器械第三方物流企业，一旦被发现储运管理存在质量风险，擅自改变或降低储运条件，存在与委托方采取单纯租赁仓库的方式贮存产品，违反医疗器械经营质量管理规范要求等严重问题，将依法严肃查处，逾期不整改或整改不到位的，取消其第三方物流服务资格并向社会公示。